​Medicamentele decontate de Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) din România sunt monitorizate ineficient. O investigație Inclusiv a identificat zeci de traficanți care cumpără tratamente de sute de mii de euro de la pacienți, și le introduc din nou în farmacii și spitale, unde sunt decontate a doua oară pentru alți pacienți. * O parte dintre aceste medicamente trebuie depozitate într-un regim frigorific foarte strict, între 2 și 8 grade, dar speculanții țin marfa în condiții care le distruge substanța activă, în soare sau portbagaje de mașini. Nu există studii pe efectul asupra pacienților dacă își administrează medicația depozitată în condiții improprii. * Pentru protecția bolnavilor, statul român trebuia să implementeze până pe 9 februarie 2019 Directiva Europeană 2011/62/UE. Cunoscută în industria farmaceutică sub numele de Directiva Împotriva Medicamentelor Falsificate, aceasta trebuia pusă în aplicare de Organizația de Serializare a Medicamentelor din România (OSMR), o asociație non-profit înființată de organizațiile de lobby ale industriei, CNAS și Agenția Națională a Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR). În acest moment, OSMR nu a putut confirma că farmaciile din țara noastră resping produsele din piața neagră, arată investigația Inclusiv. Directiva Europeană 2011/62/UE este prima inițiativă legislativă inițiată de sectorul privat, respectiv de jucătorii din industria farmaceutică. Aceasta prevede că un medicament este considerat falsificat dacă are altă substanță activă decât cea descrisă în prospect, dacă are un istoric comercial fictiv sau comercianții pe la care a trecut nu sunt autorizați. Soluția industriei este o bază de date comună europeană care monitorizează fiecare cutie de tratament aflată în circulație p..